tune Характеристики вашей продукции
analytics
Результат подбора
Нажмите «Определить»
Результат появится здесь
Ответьте на 4 вопроса — калькулятор оценит вероятность попадания в каждый из пяти реестров и покажет ключевые требования, орган-ведущий и преимущества для бизнеса.
| Реестр | НПА | Орган | Ключевое требование | Преимущество | Срок |
|---|---|---|---|---|---|
| Промпродукция | ПП №719 | Минпромторг | 80+ баллов локализации (с 2026) | 15% преференция 44-ФЗ, квоты 223-ФЗ | 2–5 мес. |
| РЭП | ПП №878 | Минпромторг | Рос. электронные компоненты, баллы РЭП | Запрет иностранных аналогов при гозакупках | 2–4 мес. |
| Реестр ПО | ПП №1236 | Минцифры | Правообладатель — рос. лицо, код в РФ | Запрет иностранного ПО для госорганов | 1–3 мес. |
| Медизделия | ПП №102, ПП №1416 | Росздравнадзор | Регистрация изделия + рос. производство | Запрет допуска иностранных аналогов | 3–6 мес. |
| Телеком | ПП №878, Пр. №3116 | Минпромторг | Рос. компоненты, криптозащита (при необходимости) | Приоритет у операторов с гос. участием | 2–4 мес. |
Источники: ПП РФ №719 (ред. 2024), ПП РФ №878 (ред. 2024), ПП РФ №1236 (ред. 2023), ПП РФ №102 (ред. 2024), ПП №1416 (ред. 2023), Приказ Минпромторга №3116 от 29.12.2020.
Система реестров российской продукции в 2026 году включает пять основных реестров, которые ведут Минпромторг, Минцифры и Росздравнадзор. Ошибка в выборе реестра на старте — одна из самых распространённых причин потери времени и денег: компания готовит документацию, проходит экспертизу ТПП, а затем выясняется, что продукция относится к другому реестру с иными требованиями.
Постановление Правительства №719 от 17.07.2015 устанавливает критерии отнесения промышленной продукции к российскому производству. Реестр ведёт Минпромторг через ГИСП. Ключевое требование с 2026 года — набрать минимум 80 баллов по балльной шкале оценки локализации (для большинства категорий станкостроения и машиностроения). Преимущество для включённых производителей: 15% ценовая преференция в закупках по 44-ФЗ (ПП №1875 от 23.12.2024) и обязательные квоты у госкомпаний по 223-ФЗ (ПП №2013 от 03.12.2020).
Важно: ПП №616 от 30.04.2020 — это запрет на допуск иностранных товаров при закупках, а не документ, дающий преференции. Подтверждение российского происхождения для ценовой преференции регулируется именно ПП №1875, заменившим ПП №1869 с декабря 2024 года.
Постановление №878 от 10.07.2019 создало отдельный реестр для электроники, вычислительной техники и телекоммуникационного оборудования. Реестр содержит три раздела: вычислительная техника, телекоммуникационное оборудование и иная электронная продукция. Для включения требуется подтвердить использование российских электронных компонентов (согласно перечню Минпромторга) и набрать балл по шкале оценки РЭП — отдельной, не совпадающей со шкалой ПП №719.
Реестр ведёт Минцифры на базе ПП №1236 от 16.11.2015. Условия включения: правообладатель — российское юридическое лицо или гражданин РФ, продукт не имеет принудительного обновления из-за рубежа, не менее 80% затрат на разработку осуществляется в России. Реестр делится на классы ПО — важно корректно определить класс при подаче. Для аппаратно-программных комплексов ПО может быть включено в реестр ПО отдельно от аппаратной части, которая включается в ПП №719 или РЭП.
Для медицинских изделий существуют два параллельных процесса, которые часто путают. Первый — государственная регистрация медицинского изделия в Росздравнадзоре по ПП №1416 от 27.12.2012: это право на продажу продукта в России. Второй — подтверждение российского происхождения для получения преференций при госзакупках по ПП №102 от 05.02.2015. ПП №102 устанавливает запрет на допуск иностранных медизделий из перечня при наличии российских аналогов. Оба процесса обязательны для полноценного участия в государственных торгах здравоохранения. Ранее упоминавшееся в ряде источников ПП №1072 — документ о требованиях безопасности, не основной НПА для госзакупочных преференций.
Многие производители упускают возможность включить продукцию в несколько реестров одновременно. Промышленный станок с ЧПУ и встроенной системой управления может претендовать и на реестр ПП №719 (как оборудование), и на реестр РЭП (как устройство с электронным блоком управления), и на реестр ПО (если система управления продаётся отдельно как лицензируемый продукт). Каждый реестр добавляет отдельное конкурентное преимущество и увеличивает охват потенциальных заказчиков.
| Тип продукции | Основной реестр | Дополнительный реестр |
|---|---|---|
| Промышленный станок | ПП №719 | РЭП (при электронном блоке) |
| Медицинский аппарат | Росздравнадзор (ПП №1416) | ПП №102 + РЭП |
| Маршрутизатор / коммутатор | РЭП (ПП №878) | ПП №719 |
| Корпоративное ПО | Реестр ПО (ПП №1236) | — |
| АСУ ТП (аппарат + ПО) | ПП №719 + РЭП | Реестр ПО (отдельно) |
Определим корректный ОКПД2, подберём все подходящие реестры по технической документации и оценим реальные шансы включения.