tune Параметры сравнения
leaderboard
Рейтинг реестров
Нажмите «Сравнить»
— лучший по вашему приоритету
Выберите реестры и укажите ваш приоритет — калькулятор расставит их по рейтингу и покажет актуальные данные по каждому: НПА, орган, требования, стоимость, сроки и преимущества.
Источники: ПП РФ №719 (ред. 2024), ПП №878 (ред. 2024), ПП №1236 (ред. 2023), ПП №102 (ред. 2024), практика сопровождения 2025–2026.
| Параметр | ПП №719 Промышленность | РЭП (ПП №878) | Реестр ПО (ПП №1236) | Медизделия (ПП №102/1416) |
|---|---|---|---|---|
| Нормативная база | ПП №719 от 17.07.2015 (ред. 2024) | ПП №878 от 10.07.2019 (ред. 2024) | ПП №1236 от 16.11.2015 (ред. 2023) | ПП №1416 (регистрация), ПП №102 от 05.02.2015 (преференции) |
| Ведущий орган | Минпромторг России | Минпромторг России | Минцифры России | Росздравнадзор + Минпромторг |
| Канал подачи | ГИСП (gisp.gov.ru) | ГИСП (gisp.gov.ru) | reestr.digital.gov.ru | rmis.roszdravnadzor.ru |
| Ключевое требование | Балл локализации ≥ 80 (с 2026), производство в РФ/ЕАЭС, заключение ТПП | Рос. электронные компоненты из перечня Минпромторга, балл РЭП | Правообладатель — рос. лицо, ПО без иностранного управления, 80%+ затрат в РФ | Гос. регистрация медизделия в Росздравнадзоре + рос. производство |
| Стоимость включения | ТПП: 40–90 тыс. + подготовка документов 60–150 тыс. Итого: 100–250 тыс. руб. | Подготовка и испытания компонентов: 200–450 тыс. руб. | Самостоятельно: 30–80 тыс. С сопровождением: 80–180 тыс. руб. | Регистрация Росздравнадзор: 150–400 тыс. + испытания (если нужны) до 1 млн |
| Срок включения | 3–5 мес. (ТПП 1–3 мес. + Минпромторг практически 2–3 мес.) | 2–4 мес. | 1–3 мес. | Регистрация: 3–6 мес. При клин. испытаниях +6–12 мес. |
| Преимущества при 44-ФЗ | 15% ценовая преференция (ПП №1875 от 23.12.2024). Запрет иностранных аналогов (ПП №616) | Запрет на закупку иностранных РЭП при госфинансировании | Запрет иностранного ПО для госорганов (ФЗ №149 ст.12.1) | Запрет допуска иностранных медизделий из перечня (ПП №102) |
| Преимущества при 223-ФЗ | Обязательные квоты у госкомпаний (ПП №2013 от 03.12.2020) | Приоритет у заказчиков с гос. долей | Обязательная доля рос. ПО у госкомпаний | Приоритет для ЛПУ, Минздрав, ФОМС |
| Сложность (1–5) | 3 / 5 — умеренная | 4 / 5 — высокая | 2 / 5 — низкая | 5 / 5 — очень высокая |
| Охват рынка | Широкий: промышленность, строительство, транспорт, АПК, ОПК | ИТ, телеком, промавтоматика, ОПК | ИТ, госструктуры, все отрасли (ПО) | Здравоохранение, медицина, фармация |
В 2026 году система реестров российской продукции насчитывает четыре основных реестра, которые дают производителям преимущества в государственных закупках объёмом свыше 30 трлн рублей в год. Каждый реестр имеет собственную нормативную базу, орган-ведущий, требования и механизм преференций — и правильный выбор стратегии существенно влияет на сроки и стоимость включения.
Реестр по Постановлению №719 охватывает наибольший спектр товаров — от станков и оборудования до кабельной продукции и строительных материалов. С 1 января 2026 года для большинства категорий действует порог 80 баллов по балльной шкале локализации. Реальная стоимость включения складывается из экспертизы ТПП (40–90 тыс. руб.) и подготовки документов (60–150 тыс. руб. при привлечении консультанта). Государственной пошлины нет. Общий срок — 3–5 месяцев. Преимущества: 15% ценовая преференция по ПП №1875 от 23.12.2024 (заменил ПП №1869) и обязательные квоты закупок у госкомпаний по ПП №2013.
Внимание: ПП №616 от 30.04.2020 — это запрет на допуск иностранной продукции, а не источник преференций. Преференцию (15% к цене) даёт ПП №1875.
Реестр радиоэлектронной продукции по ПП №878 от 10.07.2019 критически важен для производителей электроники, вычислительной техники и телекоммуникационного оборудования. Ключевое требование — использование российских электронных компонентов из утверждённого перечня Минпромторга и набор балла по собственной шкале РЭП (отдельной от шкалы ПП №719). Стоимость: 200–450 тыс. руб. (включая испытания компонентов). Срок: 2–4 месяца. Преимущество — запрет на закупку иностранных аналогов у заказчиков с государственным финансированием.
Реестр российского программного обеспечения, ведущийся Минцифры по ПП №1236 от 16.11.2015, — наименее затратный из четырёх. При самостоятельной подаче стоимость — только подготовка документов (30–80 тыс. руб.). Срок рассмотрения Минцифры — 20–40 рабочих дней (1–3 месяца итого). Ключевые условия: правообладатель — российское юридическое лицо или гражданин РФ, отсутствие принудительного обновления из-за рубежа, не менее 80% затрат на разработку в России. Реестр ПО защищает от конкуренции с иностранным ПО при закупках госорганов (ФЗ №149 ст.12.1).
Для медизделий важно различать два параллельных процесса. Первый — государственная регистрация медицинского изделия в Росздравнадзоре по ПП №1416 от 27.12.2012: даёт право на производство и продажу в РФ. Стоимость 150–400 тыс. руб., срок 3–6 месяцев (при необходимости клинических испытаний — значительно дольше). Второй — подтверждение российского происхождения для получения преференций при госзакупках по ПП №102 от 05.02.2015: запрет допуска иностранных аналогов из перечня при наличии 2+ российских предложений. Упоминавшееся ранее ПП №1072 регулирует требования к медицинским изделиям при государственных и муниципальных нуждах, но не является основным документом для преференций.
Оптимальная стратегия для большинства производителей — поэтапное включение в несколько реестров. Рекомендуемая последовательность: начать с реестра ПО (если применимо) или ПП №719, затем дополнить РЭП при наличии электронных компонентов. Каждый дополнительный реестр расширяет аудиторию заказчиков и добавляет отдельный защитный механизм от конкуренции с иностранными аналогами.
| Приоритет | Рекомендованный старт | Следующий шаг |
|---|---|---|
| Скорость | Реестр ПО (1–3 мес.) | РЭП или ПП №719 |
| Минимум затрат | Реестр ПО (30–80 тыс.) | ПП №719 (100–250 тыс.) |
| Охват рынка | ПП №719 (широкий рынок) | РЭП (при электронике) |
| Медицина | Росздравнадзор (ПП №1416) | Преференции ПП №102 |
Разработаем план включения в 1–3 реестра с учётом вашего бюджета, сроков и типа продукции. Сопровождение от первичного анализа до получения свидетельства.