Открытая запись реестра промышленной продукции по продукции «КАМПО». В разборе — Аппарат дыхательный АП «Омега»-1: специализированное СИЗ органов дыхания, для которого реестровая запись и документ о соответствии требованиям безопасности работают как две независимые системы проверки.
Карточка продукции
| Компания | «КАМПО» |
|---|---|
| Запись реестра | №10259918 |
| Продукция | Аппарат дыхательный АП «Омега», исполнение АП «Омега»-1 |
| ОКПД2 | 32.99.11.130 |
| ТН ВЭД | 9020 00 000 0 |
| Документ изготовления | Технические условия 9В2.930.393ТУ |
| Основание по ПП №719 | СТ-1 144-25-00385 |
| Дата внесения | 26.11.2025 |
| Срок действия | 25.11.2028 |
АП «Омега»-1: аппарат на сжатом воздухе
АП «Омега»-1 — дыхательный аппарат со сжатым воздухом (ДАСВ) производства «КАМПО». Принцип работы: пожарный или спасатель получает воздух из баллона высокого давления через редуктор и лёгочный автомат. Аппарат обеспечивает автономную защиту органов дыхания и зрения при работе в задымлённых помещениях, зонах химического заражения или в атмосфере с дефицитом кислорода. Время защитного действия зависит от ёмкости баллона и интенсивности дыхания — как правило, от 25 до 60 минут.
Серия «Омега» выпускается в нескольких исполнениях. Суффикс «-1» обозначает конкретную конфигурацию: определённый объём баллона, тип маски, комплектацию сигнальных устройств. Запись 10259918 закреплена именно за исполнением АП «Омега»-1. Другие исполнения той же серии — другие товары, и они требуют собственных записей.
«КАМПО» — производитель специального снаряжения и оборудования, расположенный в Климовске (Московская область, ныне в составе г. Подольска). Предприятие выпускает средства индивидуальной защиты для пожарных и спасателей, включая дыхательные аппараты серий «Омега», «ПТС», маски и комплектующие к ним. Продукция поставляется подразделениям МЧС России и ведомственным пожарным службам.
Классификация: ОКПД2 32.99 и ТН ВЭД 9020
ОКПД2 32.99.11.130 — раздел 32 (производство прочих готовых изделий), группа 32.99 (прочие готовые изделия, не включённые в другие группировки), подгруппа 32.99.11 (защитное снаряжение). Аппараты дыхательные для индивидуальной защиты классифицируются здесь — не в медицинском оборудовании и не в военной технике, а в подгруппе защитного снаряжения.
ТН ВЭД 9020 00 000 0 — одна из немногих позиций ТН ВЭД без дальнейшей детализации: «аппараты дыхательные прочие и противогазы». Единый код охватывает все типы — ДАСВ, аппараты на химически связанном кислороде, промышленные противогазы. Такая неделимость позиции означает, что таможенная классификация не различает ДАСВ от противогаза: оба — 9020 00 000 0. Различие проводится на уровне ОКПД2 и нормативных документов.
Документ изготовления: ТУ с нестандартным кодом
Технические условия 9В2.930.393ТУ — обозначение в формате, характерном для предприятий оборонно-промышленного комплекса. Гражданские ТУ обычно обозначаются по ГОСТ 2.114: «ТУ XXXX-NNN-XXXXXXXXXX-ГГГГ» (где XXXX — ОКПД2, NNN — порядковый номер, X — ОГРН, ГГГГ — год). В системе оборонных предприятий применяются внутренние системы нумерации: «9В2» — серийный код, «930.393» — номер в документарной базе, «ТУ» — тип документа.
Для закупочной проверки это означает: сверять ТУ нужно дословно. Аппарат, изготовленный по другим ТУ (например, обновлённой редакции с другим обозначением), формально является другим товаром, даже если технические характеристики идентичны.
Закупочный разбор: нацрежим и проверка при поставке
При государственных закупках дыхательных аппаратов применяется нацрежим, если ОКПД2 32.99.11 включена в актуальный перечень постановления Правительства РФ №1875. Реестровая запись 10259918 является документальным подтверждением российского происхождения при участии в таких закупках.
Однако при приёмке аппаратов заказчик проверяет не только реестровую запись. Для СИЗ органов дыхания обязателен действующий документ о соответствии — декларация или сертификат, подтверждающие соответствие требованиям технического регламента Таможенного союза. Эта документация независима от реестровой записи: истечение или отсутствие документа о соответствии — основание для отказа в приёмке даже при наличии актуальной записи.
ФАС рассматривала жалобы, где заказчики устанавливали избыточные требования к документам для СИЗ, выходящие за пределы подтверждения происхождения и соответствия. Типичная позиция ФАС: требование реестровой записи и документа о соответствии — правомерно; требование дополнительных согласований сверх установленных нормативами — может быть признано ограничением конкуренции.
Реестр и сертификация: две независимые системы
Дыхательные аппараты — один из классов СИЗ, где разграничение между реестровой записью и сертификационной документацией особенно важно. Оба документа нужны при закупке, но проверяют разные вещи.
Реестровая запись 10259918 отвечает на вопрос: произведён ли аппарат в России предприятием «КАМПО»? Документ о соответствии отвечает на вопрос: соответствует ли аппарат требованиям безопасности, предъявляемым к СИЗ для пожарных? Это разные регуляторные треки с разными органами: реестр ведёт Минпромторг, сертификацию проводят аккредитованные органы по ТР ТС.
Аналогичный принцип двойной проверки применяется для других видов ответственной продукции — в частности, для лекарственных препаратов: в кейсе Бронприва «ГРОТЕКС» в ГИСП разобрано, как реестровая запись сосуществует с регистрационным удостоверением на лекарственный препарат. Для аппарата дыхательного и для лекарства логика одна: промышленное происхождение — один контур, допуск к применению — другой.
Что даёт запись
Запись 10259918 фиксирует продукцию «КАМПО»: Аппарат дыхательный АП «Омега», исполнение АП «Омега»-1, ОКПД2 32.99.11.130, ТН ВЭД 9020 00 000 0, основание СТ-1 144-25-00385. Срок действия — до 25.11.2028.
При работе с записью проверяют: наименование с исполнением «АП «Омега»-1» совпадает с предметом закупки, ОКПД2 совпадает с кодом в извещении, запись актуальна. Документ о соответствии требованиям безопасности проверяется отдельно — он не входит в состав реестровой записи.
Вопросы и ответы
Короткие ответы на вопросы, которые чаще всего возникают при подготовке документов и подаче заявки.
Что подтверждает запись 10259918?
Запись подтверждает, что АП «Омега»-1 производства «КАМПО» включён в реестр российской промышленной продукции. ОКПД2 32.99.11.130, ТН ВЭД 9020 00 000 0, СТ-1 144-25-00385, срок до 25.11.2028.
Что такое АП «Омега»-1?
Дыхательный аппарат на сжатом воздухе (ДАСВ) для пожарных и спасателей. Обеспечивает автономную защиту органов дыхания в задымлённых и химически заражённых зонах. Исполнение -1 — конкретная конфигурация из серии «Омега».
Что означает ТН ВЭД 9020 00 000 0?
Самостоятельная позиция «аппараты дыхательные прочие и противогазы» без детализации. ДАСВ, аппараты на химически связанном кислороде и промышленные противогазы — все 9020 00 000 0.
Заменяет ли запись документ о соответствии?
Нет. Запись — происхождение. Документ о соответствии (декларация/сертификат по ТР ТС) — безопасность. При закупке СИЗ нужны оба.
Чем отличается исполнение -1 от других?
Ёмкость баллона, масса, время защитного действия, комплектация — всё это фиксируется в конкретном исполнении. Запись 10259918 — только на АП «Омега»-1. Другое исполнение = другой товар.
Что такое ТУ 9В2.930.393ТУ?
Технические условия в формате нумерации оборонного предприятия. «9В2» — серийный код производителя, «930.393» — номер документа. Сверять дословно: иные ТУ на аппарат — другой документ изготовления.
Нужен ли нацрежим при закупке?
При включении ОКПД2 32.99.11 в перечень ПП РФ №1875 — да. Реестровая запись является подтверждением российского происхождения для целей нацрежима.
Как проверить запись при закупке?
Наименование «АП «Омега»-1» дословно, ОКПД2 32.99.11.130, срок до 25.11.2028. Дополнительно — действующий документ о соответствии по ТР ТС (проверяется отдельно).
