Разбираем публичную запись ГИСП по направлению: спасательное оборудование и СИЗ органов дыхания. В статье названы производитель, продукция, коды и срок действия, потому что эти сведения открыты в реестре российской промышленной продукции. Коммерческих результатов из записи не выводим: она подтверждает товар, а не победу в закупке.

Коротко о записи

Компания"КАМПО"
Запись ГИСП10259918
ПродукцияАппарат дыхательный АП «Омега», исполнение: АП «Омега»-1
ОКПД232.99.11.130
ТН ВЭД9020 00 000 0
Документ изготовленияТехнические условия 9В2.930.393ТУ
ОснованиеСТ-1 144-25-00385
Внесение26.11.2025
Действует до25.11.2028

Где могла сломаться заявка

Для дыхательных аппаратов реестровое описание должно совпасть с исполнением. Мы проверяем не только название серии, но и конкретную конфигурацию, документ соответствия и производственную сборку.

Что требовалось доказать

показать исполнение дыхательного аппарата как отдельную продукцию с технической и подтверждающей документацией.

Как выстроили пакет

Проверяемый результат

Актуальная строка записи 10259918 включает аппарат дыхательный АП «Омега»-1 и действует до 25.11.2028.

Граница записи

Защитные характеристики, условия применения и обучение пользователей подтверждаются отдельными документами. Запись ГИСП показывает промышленное происхождение изделия.

До / после

До записиПосле записи
Товар есть в документах производителя, но внешний проверяющий не видит его в реестре.Есть номер записи, срок действия, коды и описание продукции.
Классификация держится на внутренних формулировках компании.Проверка идет по опубликованным полям ГИСП и документу изготовления.

Источники

FAQ

Короткие ответы на вопросы, которые чаще всего возникают при подготовке документов и подаче заявки.

Что именно подтверждает эта запись?

Запись подтверждает включение продукции "КАМПО" в реестр российской промышленной продукции по указанному номеру, кодам и сроку действия.

Можно ли опираться на нее для похожего товара?

Только после сверки. Смотрим название, модель или исполнение, код ОКПД2, ТН ВЭД, документ изготовления, срок действия и описание закупки.

Какие документы готовят для такой заявки?

Пакет включает карточку изделия, технический документ, паспорт или спецификацию, сведения о производстве, подтверждение операций на российской площадке и документы ТПП или иные подтверждения выполнения требований ПП №719.

Как запись помогает в закупочной проверке?

Она дает проверяемый номер и описание продукции для случаев, когда заказчик требует товар из реестра. При этом извещение, национальный режим по ПП №1875 и точное совпадение предмета закупки проверяют отдельно.

Где чаще всего возникает риск?

Риск появляется, когда в коммерческом предложении указан один товар, в технических документах второй, а в реестре третий. Поэтому мы начинаем с границ продукта и только затем собираем заявку.