Разбираем публичную запись ГИСП по направлению: диагностические реагенты. В статье названы производитель, продукция, коды и срок действия, потому что эти сведения открыты в реестре российской промышленной продукции. Коммерческих результатов из записи не выводим: она подтверждает товар, а не победу в закупке.

Ситуация на старте

провести набор реагентов как медицинскую диагностическую продукцию с точным названием, составом и техническими условиями. У диагностических наборов нельзя терять полное название. В нем зашиты метод, определяемый показатель и область применения. Мы сохраняем эту точность в заявке и сверяем ее с документами.

Поля записи

Компания"НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ"
Запись ГИСП10317305
ПродукцияНабор реагентов "ДС-ИФА-Тироид-Тиреоглобулин" Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреоглобулина по ТУ 9398-127-05941003-2007
ОКПД221.20.23.110
ТН ВЭД3002 15 000 0
Документ изготовленияТУ 9398-127-05941003-2007
ОснованиеСТ-1 5005006350
Внесение26.11.2025
Действует до25.11.2028

Что собрали в досье

Что изменилось после внесения

До записиПосле записи
Товар есть в документах производителя, но внешний проверяющий не видит его в реестре.Есть номер записи, срок действия, коды и описание продукции.
Классификация держится на внутренних формулировках компании.Проверка идет по опубликованным полям ГИСП и документу изготовления.

Результат

Запись 10317305 включает набор реагентов для количественного определения тиреоглобулина и действует до 25.11.2028.

Граница применения

Регистрация медицинского изделия, обращение реагентов и лабораторные методики подтверждаются отдельными документами.

Источники

FAQ

Короткие ответы на вопросы, которые чаще всего возникают при подготовке документов и подаче заявки.

Что именно подтверждает эта запись?

Запись подтверждает включение продукции "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ" в реестр российской промышленной продукции по указанному номеру, кодам и сроку действия.

Можно ли опираться на нее для похожего товара?

Только после сверки. Смотрим название, модель или исполнение, код ОКПД2, ТН ВЭД, документ изготовления, срок действия и описание закупки.

Какие документы готовят для такой заявки?

Пакет включает карточку изделия, технический документ, паспорт или спецификацию, сведения о производстве, подтверждение операций на российской площадке и документы ТПП или иные подтверждения выполнения требований ПП №719.

Как запись помогает в закупочной проверке?

Она дает проверяемый номер и описание продукции для случаев, когда заказчик требует товар из реестра. При этом извещение, национальный режим по ПП №1875 и точное совпадение предмета закупки проверяют отдельно.

Где чаще всего возникает риск?

Риск появляется, когда в коммерческом предложении указан один товар, в технических документах второй, а в реестре третий. Поэтому мы начинаем с границ продукта и только затем собираем заявку.