«Сертификат Минпромторга» — расхожее выражение, за которым скрываются совершенно разные документы. Одни имеют в виду сертификат происхождения СТ-1, другие — выписку из реестра российской продукции, третьи — заключение о соответствии фармпроизводства или электронный паспорт техники. Из-за этой путаницы производители нередко оформляют не то, что им реально нужно. Разберём, какие документы стоят за этим названием, кто их выдаёт и как получить именно тот, что требуется под вашу задачу.

Сразу зафиксируем: единого документа под названием «сертификат Минпромторга» не существует. Под ним обычно понимают один из нескольких документов, у каждого свой орган выдачи, назначение и срок действия. Начать стоит с того, чтобы точно определить, какой из них нужен.

Какой документ обычно имеют в виду

Чаще всего за «сертификатом Минпромторга» стоит один из четырёх документов. Ниже кратко, что есть что.

ДокументЧто подтверждаетКто выдаёт
Сертификат СТ-1российское происхождение товараТоргово-промышленная палата
Выписка из реестра (по заключению/акту)статус российской промышленной продукцииМинпромторг через ГИСП
Заключение GMPсоответствие фармпроизводства надлежащей практикеМинпромторг (профильная инспекция)
Электронный паспорт (ЭПСМ)паспорт самоходной машинысистема электронных паспортов

Для участия в госзакупках с приоритетом российской продукции ключевым обычно является статус в реестре промышленной продукции, а СТ-1 нужен прежде всего для подтверждения происхождения товара, в том числе при экспорте. GMP и электронные паспорта это отдельные истории для конкретных отраслей.

СТ-1 и подтверждение производства

Сертификат СТ-1 удостоверяет российское происхождение товара и выдаётся Торгово-промышленной палатой. Для попадания же в реестр российской промышленной продукции нужен другой результат экспертизы: с середины 2024 года подтверждение производства оформляется через акт экспертизы ТПП, на основании которого сведения вносятся в реестр. То есть ТПП проводит экспертизу происхождения, а статус в реестре и связанные с ним преференции обеспечивает уже запись в ГИСП. Эти два документа часто путают: СТ-1 сам по себе не заменяет реестровую запись.

Как получить: порядок действий

Путь к статусу российского производителя в общем виде одинаков:

По срокам ориентир такой: экспертиза ТПП при первичном обращении занимает от 25 рабочих дней, а рассмотрение заявки отраслевым департаментом Минпромторга — порядка 10 рабочих дней. Подробнее о сроках и о том, насколько сложна процедура, мы писали в материалах о времени внесения в реестр и о сложности регистрации.

На практике половина вопросов снимается ещё до подачи, если точно определить нужный документ. Компания говорит «нам нужен сертификат Минпромторга», а по сути ей требуется реестровая запись для участия в закупках, и СТ-1 в этом случае вторичен. Или наоборот: для экспортной сделки нужен именно СТ-1, а не статус в реестре. Поэтому первый разумный шаг это не сбор документов, а ответ на вопрос, под какую задачу нужен документ: закупки, экспорт, фармацевтика или регистрация техники. От этого зависит и орган обращения, и весь дальнейший маршрут.

Как проверить подлинность

Все действующие документы вносятся в официальные реестры, поэтому проверка идёт по ним, а не по бумажной копии. Сертификат СТ-1 проверяется в реестре Торгово-промышленной палаты, статус продукции в реестре промышленной продукции — в системе ГИСП. Проверку удобно вести по номеру документа, наименованию организации или продукции. Если документа нет в соответствующем реестре, доверять бумажной версии не стоит.

GMP и электронные паспорта: отдельные случаи

Две категории стоят особняком. Заключение GMP подтверждает соответствие фармацевтического производства правилам надлежащей производственной практики; его оформляет Минпромторг по итогам инспекции производства, и оно обязательно для производителей лекарственных средств. Электронные паспорта самоходных машин (ЭПСМ) это не сертификат происхождения, а электронный документ на технику, который ведётся в отдельной системе электронных паспортов. Объединяет их с реестром промышленной продукции только то, что все эти документы часто ошибочно называют «сертификатом Минпромторга», хотя процедуры и назначение у них разные.

Сроки действия

Сроки различаются по документам. Сертификат СТ-1 действует один год. Реестровая запись о промышленной продукции с 2025 года действует пять лет: срок увеличили с трёх до пяти постановлением №1182. Заключение GMP имеет собственный срок действия, привязанный к процедуре фармацевтической инспекции. Поэтому, планируя работу, ориентируйтесь на срок именно того документа, который вам нужен, и заранее закладывайте время на его подтверждение или продление.

Главное коротко

Вопросы и ответы

Короткие ответы на вопросы, которые чаще всего возникают при подготовке документов и подаче заявки.

Существует ли единый «сертификат Минпромторга»?

Нет. Это собирательное название. За ним стоят разные документы: сертификат СТ-1, выписка из реестра промышленной продукции, заключение GMP или электронный паспорт техники. У каждого свой орган выдачи и назначение.

Что нужно для участия в госзакупках с приоритетом российской продукции?

Обычно статус в реестре промышленной продукции, то есть реестровая запись в ГИСП. Сертификат СТ-1 подтверждает происхождение товара и нужен прежде всего для экспорта и отдельных случаев, но сам по себе реестровую запись не заменяет.

Кто выдаёт сертификат СТ-1?

Торгово-промышленная палата. Она же проводит экспертизу происхождения, по результатам которой оформляется акт экспертизы для внесения продукции в реестр промышленной продукции.

Как проверить подлинность документа?

По официальным реестрам: СТ-1 — в реестре ТПП, статус продукции — в системе ГИСП. Проверка ведётся по номеру, организации или продукции. Если документа нет в реестре, бумажной копии доверять не стоит.

Сколько действует реестровая запись и сертификат СТ-1?

Реестровая запись о промышленной продукции действует пять лет (срок увеличен постановлением №1182 с прежних трёх). Сертификат СТ-1 действует один год.

ЭПСМ и GMP — это тоже «сертификаты Минпромторга»?

Их часто так называют, но это разные документы. GMP — заключение о соответствии фармпроизводства, ЭПСМ — электронный паспорт самоходной машины. Процедуры и назначение у них отличаются от реестра промышленной продукции.

Источники